药品经营企业从事第二类精神药品批发业务的审批
主管部门：国家药监局
改革事项：药品经营企业从事第二类精神药品批发业务的审批
许可证件名称：批准文件，在药品经营许可证经营范围中注明
设定依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》
审批层级和部门：市药品监管局
改革举措：1.不再要求申请人提供营业执照、药品经营许可证、药品经营质量管理规范（GSP）证书等材料，通过部门间信息共享获取相关信息。2.将审批时限由35个工作日压减至15个工作日。3.实现全程网办，“最多跑一次”。
监管措施：1.严格执行有关法律法规和规章，对特殊药品生产、经营企业加强监管。2.实施重点监管，发现违法违规行为的要依法严查重处。3.及时向社会公开许可信息，加强社会监督。
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