根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海强生制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年01月16日至2018年01月29日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第195号）
二〇一八年一月十五日
药品GMP认证审查目录（第195号）
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | AJ170871 | 上海强生制药有限公司 | 滴剂、进口药品分包装（鼻喷雾剂） | 2017年12月26日-12月28日 | 朱佳娴柳涛徐赜 |
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