根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海新亚药业闵行有限公司、第一三共制药(上海)有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年06月25日至2018年07月06日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第213号）
二〇一八年六月二十二日
药品GMP认证审查目录（第213号）
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | AJ180207 | 上海新亚药业闵行有限公司 | 软膏剂（激素类）、乳膏剂（含激素类）、凝胶剂、溶液剂（外用）（激素类） | 2018年5月8日-5月10日 | 朱佳娴俞佳宁曹辉朱艳华 |
| 2 | AJ180232 | 第一三共制药(上海)有限公司 | 片剂1号生产线（1号生产楼）、片剂2号生产线（3号生产楼）、硬胶囊剂1号生产线（1号生产楼） | 2018年5月22日-5月24日 | 付秋雁刘宏英徐雯 |
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