根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海联合赛尔生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年07月02日至2018年07月13日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第216号）
二〇一八年六月二十九日
药品GMP认证审查目录（第216号）
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | AJ180350 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | 预防用生物制品[重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)（原液Ⅰ车间、原液Ⅱ车间、制剂Ⅱ车间）、重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)儿童用（原液Ⅰ车间、原液Ⅱ车间、制剂Ⅱ车间、制剂Ⅳ车间）] | 2018年6月5日-6月8日 | 丁力承付秋雁王冲 |
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