根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海莱士血液制品股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年11月05日至2018年11月16日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第239号）
二〇一八年十一月二日
药品GMP认证审查目录（第239号）
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 001100818000110 | 上海莱士血液制品股份有限公司 | 血液制品[人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ、冻干人凝血酶、外用冻干人纤维蛋白粘合剂] | 2018年10月16日—10月19日 | 付秋雁何林旺于玲莉蔡佳 |
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