根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海复宏汉霖生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年2月26日至2019年3月11日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第262号）
上海药品审评核查中心
2019年2月26日
药品GMP认证审查目录（第262号）
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 001100818000102 | 上海复宏汉霖生物制药有限公司 | 治疗用生物制品[利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）]（D楼生产厂房原液生产北线和制剂生产线） | 2018年09月26日-09月29日 | 王冲吴相勇王芳谭建新丁力承 |
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