根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，三生国健药业（上海）股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年5月22日至2019年6月4日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第276号）
2019年5月21日
药品GMP认证审查目录（第276号）
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 001100818000109-（AJ180573） | 三生国健药业（上海）股份有限公司 | 治疗用生物制品（重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液） | 2018年9月9日-12日 | 谭建新、季建敏、陈燕平、于玲莉、付艳 |
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