根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海丽珠制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年9月4日至2019年9月18日。
监督电话：021-50121709；传真：021-50121575
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第291号）
2019年9月3日
药品GMP认证审查目录（第291号）
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 751900000860582751900000860484 | 上海丽珠制药有限公司 | 原料药（尿促性素、绒促性素、胰激肽原酶、醋酸亮丙瑞林）、片剂、硬胶囊剂 | 2019年8月13日-8月16日 | 盛春施绿燕曹辉徐雯 |
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