根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海丽珠制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年10月29日至2019年11月11日。
监督电话：021-50121709；传真：021-50121575
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第299号）
2019年10月29日
药品GMP认证审查目录（第299号）
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 001100819000365 | 上海丽珠制药有限公司 | 原料药（脱氧核苷酸钠、醋酸丙氨瑞林、戈那瑞林、醋酸奥曲肽） | 2019年10月9日-10月11日 | 盛春王涛杨敏琦徐刚 |
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