根据原国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年11月25日至2019年12月06日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第304号）
上海药品审评核查中心
2019年11月25日
药品GMP认证审查目录（第304号）
| 序号 | 受理编号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
| 1 | 751100819600455 | 勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司 | 治疗用生物制品（合同生产）（替雷利珠单抗注射液，委托方为百济神州（上海）生物科技有限公司）。原液和成品生产地址：中国（上海）自由贸易试验区哈雷路1090号；制剂包装生产地址：中国（上海）自由贸易试验区李时珍路257号。 | 2019年7月22日~7月25日 | 成殷、胡飞凤、付秋雁、季建敏 |
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